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    临床前研究外包服务

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    美迪西生物医药拥有30000 平方米的研发实验室和专业的仪器设备,通过国际实验动物评估和认可(AAALAC),并且达到美国食品药品监督管理局FDA和中国食品药品监督管理总局CFDA的GLP标准,临床前安全性评价符合欧洲经济合作发展组织(简称OECD)GLP规范。

    权威认证:

    美迪西生物医药的临床前研究是一家为国际提供临床前动物试验的CRO公司,已被上海市政府认定为重要新药研发平台、上海市生物技术药物非人灵长类安全评价专业技术服务平台、非人灵长类动物实验研究技术服务平台、同位素药物代谢研究专业技术服务平台。

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